Минздрав берет под контроль оборот применяемых при COVID-19 препаратов

Минздрав просит производителей и поставщиков предоставить информацию о производстве и ввозе лекарств, применяемых для терапии новой коронавирусной инфекции.

 
Фото:…
Read more

ЮНЭЙДС призвало к доступности вакцины против COVID-19 во всех странах

Объединение организаций ООН, созданное для скоординированной борьбы с эпидемией ВИЧ и СПИД и ее последствиями (ЮНЭЙДС), призвало к принятию глобального соглашения по вакцинам, пишет 

Read more

Цены на лекарства выросли почти на 10%

Согласно данным аналитической компании AlphaRM, средняя цена за условную упаковку лекарственного препарата с января по ноябрь 2019 года достигла 245 рублей, что больше на 9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Минфин разъяснил порядок применения ЕНВД при установлении этапности внедрения маркировки

Минфин разъяснил порядок применения специального налогового режима в виде ЕНВД в отношении предпринимательской деятельности по реализации лекарств, подлежащих маркировке.

Росздравнадзор рассказал об изменениях в порядке оказания бесплатной медпомощи

Росздравнадзор подготовил Памятку для граждан об изменениях в Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

С…



Read more

Контроль качества будет усилен на всех этапах обращения лекарств

Ситуации, когда из-за срыва закупок граждане оставались без жизненно важных лекарств, никогда не должны больше повторяться.…

Read more

FDA отклонило заявку на комбинированную схему лечения ВИЧ-инфекции от ViiV и J&J

Компания ViiV Healthcare («ВииВ Хелскер») объявила о получении от FDA полного ответного письма (CRL) относительно регистрационной заявки на ее экспериментальный препарат cabotegravir в комбинации с препаратом  Edurant (rilpivirine) компании Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»; J&J) для лечения ВИЧ-1-инфекции…

Read more

Сенаторы подготовят документ о регистрации в РФ инновационных лекарств без испытаний

Законопроект, которым предлагается не проводить клинические испытания при регистрации в России инновационных препаратов, ранее проверенных за рубежом по международным правилам, планируется внести в Госдуму в весеннюю сессию 2020 года.